6.6
Gjennomsnittlig antall år fra første symptom til diagnose
Kilde: Fryer et al., scoping review, 2024
Bidra med din historie →
I gjennomsnitt venter en jente 7–10 år før et helsevesen tar henne på alvor. I mellomtiden går hun på skolen, sitter gjennom timene, biter smerten i seg, og blir vurdert som om kroppen hennes ikke svikter henne. Trust Her ble bygget fordi det mønsteret er mulig å dokumentere — og fordi dokumenterte mønstre kan endre systemer.
Jenter betaler aldri. Det er ikke en funksjon. Det er et grunnprinsipp. Hele modellen er bygget rundt tanken om at tilgang til å bli trodd ikke kan ha en pris. Det institusjoner betaler for, er mønsteret — strukturert, kildebelagt og statistisk holdbart.
All innsikt, alle anbefalinger og konklusjoner må være forankret i vitenskapelig forskning, validerte data og etablert kunnskap.
Samle og analysere virkelige erfaringer fra jenter og kvinner for å identifisere mønstre, udekkede behov og systemsvikt som ofte er usynlige i tradisjonelle datasett.
Forene levde erfaringer med vitenskapelig dokumentasjon for å skape en rikere forståelse av helse, utdanning og sosiale utfall.
Koble funnene mot relevante lover, forskrifter, retningslinjer og rettighetsrammeverk på tvers av land for å hjelpe enkeltpersoner, fagfolk og beslutningstakere med å forstå hvilken støtte som skal være tilgjengelig.
Identifisere hvor systemer svikter i å gjenkjenne, svare på eller støtte jenter og kvinner, særlig når symptomer er usynlige, misforstått eller avvist.
Gjøre tusenvis av enkelthistorier om til handlingsrettet kunnskap som kan forbedre helse, utdanning, arbeidsliv og offentlige tjenester.
Hver anbefaling skal balansere vitenskapelig grundighet med menneskelig forståelse. Data forklarer problemet. Historiene forklarer hvorfor det betyr noe.
«Forskningen bekreftet det vi allerede visste. Nå får vi dataene til å bevise det for resten av verden.»
Linn Julie Sandstrand er mor til fire. Det er utgangspunktet for alt.
Hun så datteren sin tilbringe år i et helsevesen som manglet språk for det hun opplevde. Hun så en skole registrere fravær uten å forstå årsaken. Hun så en jente som bet smerten i seg, møtte opp, prøvde – og ble vurdert som om kroppen hennes ikke sviktet henne.
Mens årene gikk, skjedde livet. Hun falt ut av idretten. Hun mistet sosiale arenaer. Karakterene fortalte historien om en elev med høyt fravær – ikke en jente som var syk. Tilretteleggingen kom for sent eller ikke i det hele tatt, og helsevesenet, skolen og andre instanser jobbet hver for seg, uten å se hele bildet.
Mellom det første symptomet og det å bli trodd ligger det Trust Her kaller de usynlige årene – årene der jenter forsøker å leve vanlige liv mens systemene rundt dem mangler sammenheng.
Linn Julie hadde brukt karrieren på å designe tjenester og utvikle komplekse offentlige systemer. Da hun opplevde dette som mor, så hun ikke bare enkelthendelser. Hun så et mønster.
Et mønster ingen samlet.
Et mønster ingen målte.
Et mønster ingen kunne
holde systemene ansvarlige for.
Trust Her ble bygget for å endre det.
«Skal jeg ha et digitalt avtrykk, skal det være for denne saken.»
Skolen kalte det skulk. Helsevesenet kalte det urinveisinfeksjon. Det riktige ordet — endometriose — kom først da Martine var sytten.
Da hadde symptomene vart siden hun var elleve, uten at hun hadde språk for det hun kjente.
Gjennom Trust Her bygger hun det språket: ordene som lar jenter forklare det de står i, før noen andre setter feil merkelapp.
Vi bygger dette sammen med andre — klinikker og helsemiljøer, forskere, skoler og fagfolk som kjenner igjen mønsteret og vil være med å tette gapet. Det kan være en åpen dialog, et fagforum, en felles pilot, eller å dele erfaring og data. Har du en idé om hvordan vi kan jobbe sammen, vil vi høre den.
Ta kontakt →Den neste jenta skal ikke måtte vente et tiår på å bli trodd. Vi bygger infrastrukturen som skal sørge for at hun slipper.
Trust Her — bevisinfrastruktur for dem som ikke blir trodd.